Deskripsi
Training Penyusunan, Pengendalian, & Kaji Ulang Dokumen Laboratorium Sesuai ISO/IEC 17025:2017 dirancang untuk meningkatkan kompetensi personel laboratorium dalam menyusun, mengendalikan, serta melakukan kaji ulang dokumen sesuai dengan persyaratan standar ISO/IEC 17025:2017. Sistem dokumentasi yang baik merupakan fondasi utama dalam penerapan sistem manajemen laboratorium karena memastikan seluruh proses pengujian dan kalibrasi dilaksanakan secara konsisten, terdokumentasi, mudah ditelusuri, serta memenuhi persyaratan akreditasi. Pengelolaan dokumen yang efektif juga membantu meminimalkan kesalahan operasional, menjaga integritas data, dan mendukung perbaikan berkelanjutan.
Pelatihan ini membahas prinsip-prinsip pengendalian informasi terdokumentasi sesuai ISO/IEC 17025:2017, mulai dari penyusunan kebijakan mutu, manual mutu, prosedur, instruksi kerja, formulir, rekaman mutu, hingga mekanisme persetujuan, distribusi, revisi, penyimpanan, dan pemusnahan dokumen. Peserta juga akan mempelajari teknik penyusunan dokumen yang efektif, pengendalian dokumen internal maupun eksternal, sistem penomoran dokumen, pengelolaan perubahan dokumen, serta pelaksanaan kaji ulang dokumen secara berkala agar tetap sesuai dengan regulasi, perkembangan metode pengujian, dan kebutuhan organisasi.
Selain penyampaian teori, pelatihan dilengkapi dengan praktik penyusunan dokumen laboratorium, simulasi pengendalian revisi, studi kasus ketidaksesuaian dokumentasi, serta latihan melakukan kaji ulang dokumen berdasarkan persyaratan audit internal maupun akreditasi. Setelah mengikuti pelatihan ini, peserta diharapkan mampu membangun sistem dokumentasi laboratorium yang efektif, terdokumentasi dengan baik, mudah ditelusuri, serta mendukung peningkatan mutu layanan laboratorium sesuai persyaratan ISO/IEC 17025:2017 dan prinsip manajemen mutu yang berlaku secara internasional.
Tujuan Pelatihan
- Memahami persyaratan dokumentasi dalam ISO/IEC 17025:2017.
- Mampu menyusun dokumen sistem manajemen laboratorium secara sistematis.
- Menguasai teknik pengendalian dokumen dan rekaman mutu.
- Mampu melakukan kaji ulang dokumen untuk memastikan kesesuaian dengan standar dan regulasi.
- Mendukung keberhasilan implementasi serta akreditasi laboratorium melalui sistem dokumentasi yang efektif.
Manfaat Pelatihan
- Meningkatkan kompetensi personel dalam penyusunan dan pengelolaan dokumen laboratorium.
- Memastikan seluruh dokumen laboratorium terkendali, mutakhir, dan mudah ditelusuri.
- Mengurangi risiko penggunaan dokumen yang tidak berlaku atau kedaluwarsa.
- Mendukung pelaksanaan audit internal maupun asesmen akreditasi ISO/IEC 17025:2017.
- Meningkatkan efektivitas sistem manajemen mutu dan budaya perbaikan berkelanjutan di laboratorium.
Materi Bahasan (2 Hari)
Hari Pertama
- Pengenalan ISO/IEC 17025:2017 dan persyaratan dokumentasi
- Struktur sistem dokumentasi laboratorium
- Penyusunan Kebijakan Mutu dan Manual Mutu
- Penyusunan SOP, Instruksi Kerja, dan Formulir
- Pengendalian informasi terdokumentasi
- Sistem penomoran, identifikasi, dan distribusi dokumen
- Pengendalian dokumen internal dan eksternal
- Praktik penyusunan dokumen laboratorium
Hari Kedua
- Pengendalian revisi dan perubahan dokumen
- Pengelolaan rekaman mutu laboratorium
- Teknik kaji ulang dokumen secara berkala
- Dokumentasi sebagai bukti objektif audit
- Hubungan dokumentasi dengan manajemen risiko dan tindakan perbaikan
- Studi kasus ketidaksesuaian dokumen laboratorium
- Simulasi kaji ulang dokumen sesuai ISO/IEC 17025:2017
- Penyusunan rencana perbaikan dokumentasi laboratorium
- Evaluasi dan diskusi implementasi
FAQ
1. Siapa yang perlu mengikuti pelatihan ini?
Pelatihan ini ditujukan bagi manajer mutu, manajer teknis, analis laboratorium, teknisi laboratorium, auditor internal, penyusun dokumen mutu, serta personel yang bertanggung jawab terhadap sistem manajemen laboratorium.
2. Apakah pelatihan ini cocok bagi laboratorium yang sedang mempersiapkan akreditasi?
Ya. Materi dirancang untuk membantu laboratorium membangun sistem dokumentasi yang memenuhi persyaratan ISO/IEC 17025:2017 sebagai persiapan akreditasi maupun surveilans.
3. Apakah peserta akan belajar menyusun SOP laboratorium?
Ya. Peserta akan mempelajari teknik penyusunan SOP, instruksi kerja, formulir, dan dokumen mutu lainnya beserta praktik penyusunannya.
4. Apakah dibahas cara melakukan pengendalian revisi dokumen?
Ya. Pelatihan membahas proses persetujuan, distribusi, revisi, penarikan dokumen lama, hingga pengendalian dokumen elektronik maupun cetak.
5. Apa manfaat utama setelah mengikuti pelatihan ini?
Peserta akan mampu menyusun, mengendalikan, dan melakukan kaji ulang dokumen laboratorium secara efektif sehingga mendukung penerapan sistem manajemen mutu dan keberhasilan akreditasi laboratorium.
Untuk itu Pemerintah Daerah Dan Swasta haruslah memiliki pengetahuan dan pemahaman yang optimal mengenai Opsi di Atas untuk itu kami LATIHNAS PENGEMBANGAN MANAJEMEN Meyelengarakan Training Penyusunan, Pengendalian, & Kaji Ulang Dokumen Lab Sesuai ISO 17025:2017
PROSEDUR PENDAFTARAN
Surat beserta jadwal kegiatan akan dikirim setelah melakukan konfirmasi ke kami.
Surat beserta jadwal dapat dikirim melalui Faximile/Email atau WhatsApp.
Bagi Peserta minimal 6 orang dapat menentukan waktu, tempat dan materi kegiatan
Pendaftaran peserta paling lambat 5 hari sebelum pelaksanaan kegiatan
Materi sesuai jadwal yang telah terlaksana bisa dijadwalkan kembali sesuai keinganan peserta
KONTAK PERSON
Telp/Fax : 021-22036025
HP : 0813 1607 9019 – 0811 9229 577
WhatsApp : 0813 1607 9019 – 0811 9229 577
