Pelatihan Quality System Officer Laboratorium ISO/IEC 17025 

Deskripsi

Pelatihan Quality System Officer Laboratorium ISO/IEC 17025 dirancang untuk meningkatkan kompetensi personel laboratorium dalam memahami, menerapkan, memelihara, dan mengembangkan sistem manajemen mutu sesuai dengan persyaratan ISO/IEC 17025. Standar ini menjadi acuan penting bagi laboratorium pengujian dan kalibrasi dalam memastikan kompetensi, ketidakberpihakan, konsistensi, serta keandalan hasil kegiatan laboratorium.

Dalam pelatihan ini, peserta akan memperoleh pemahaman mengenai prinsip-prinsip sistem manajemen laboratorium, persyaratan umum dan struktural, pengelolaan sumber daya, proses kegiatan laboratorium, serta penerapan sistem manajemen yang mendukung validitas dan ketertelusuran hasil. Materi juga mencakup pengendalian dokumen dan rekaman, pengelolaan risiko dan peluang, audit internal, tindakan korektif, evaluasi kinerja, serta peningkatan berkelanjutan.

Melalui pemaparan materi, studi kasus, diskusi, dan latihan praktis, peserta diharapkan mampu menjalankan fungsi Quality System Officer secara efektif dan membantu organisasi memastikan kesesuaian sistem dengan persyaratan ISO/IEC 17025.

Pelatihan ini sesuai bagi Quality System Officer, personel mutu, analis laboratorium, teknisi, supervisor, manajer laboratorium, auditor internal, serta personel lain yang bertanggung jawab terhadap penerapan dan pengembangan sistem manajemen mutu laboratorium.

Tujuan Pelatihan Quality System Officer Laboratorium ISO/IEC 17025

• Memahami prinsip dan persyaratan ISO/IEC 17025 untuk laboratorium pengujian dan kalibrasi.
• Memahami peran, tanggung jawab, dan kompetensi Quality System Officer.
• Mampu menerapkan dan memelihara sistem manajemen mutu laboratorium.
• Mampu mengelola dokumen dan rekaman sistem manajemen secara efektif.
• Mampu mengidentifikasi risiko dan peluang serta menentukan tindakan pengendaliannya.
• Memahami pengelolaan kegiatan laboratorium untuk menjamin keabsahan hasil pengujian atau kalibrasi.
• Mampu merencanakan dan melaksanakan audit internal laboratorium.
• Mampu mengidentifikasi ketidaksesuaian dan melakukan tindakan korektif secara sistematis.
• Mampu melakukan monitoring dan evaluasi efektivitas sistem manajemen mutu.
• Mendorong penerapan budaya mutu dan peningkatan berkelanjutan di lingkungan laboratorium.

Materi Pelatihan Quality System Officer Laboratorium ISO/IEC 17025

Pengenalan ISO/IEC 17025

• Pengertian dan tujuan ISO/IEC 17025
• Perkembangan dan prinsip standar
• Struktur dan persyaratan ISO/IEC 17025
• Penerapan standar pada laboratorium pengujian dan kalibrasi
• Prinsip kompetensi, ketidakberpihakan, dan konsistensi

2. Sistem Manajemen Laboratorium

• Struktur organisasi dan tanggung jawab
• Kebijakan dan sasaran mutu
• Pengelolaan sistem manajemen
• Pendekatan berbasis proses
• Pengendalian perubahan dalam sistem

3. Persyaratan Umum dan Struktural

• Ketidakberpihakan
• Kerahasiaan
• Struktur organisasi laboratorium
• Tanggung jawab dan kewenangan personel
• Pengelolaan komunikasi dan informasi

4. Pengelolaan Sumber Daya

• Kompetensi dan kualifikasi personel
• Pelatihan dan evaluasi kompetensi
• Fasilitas dan kondisi lingkungan
• Peralatan laboratorium
• Ketertelusuran metrologi

5. Pengendalian Proses Laboratorium

• Review permintaan, tender, dan kontrak
• Pemilihan, verifikasi, dan validasi metode
• Pengambilan sampel
• Penanganan barang yang diuji atau dikalibrasi
• Rekaman teknis
• Pelaporan hasil

6. Validitas dan Jaminan Mutu Hasil

• Quality control laboratorium
• Pemantauan validitas hasil
• Uji profisiensi dan perbandingan antar laboratorium
• Evaluasi hasil pengukuran
• Pengendalian data dan informasi

7. Pengendalian Dokumen dan Rekaman

• Penyusunan dokumen sistem manajemen
• Pengendalian dokumen eksternal dan internal
• Pengendalian rekaman
• Distribusi dan perubahan dokumen
• Retensi dan keamanan rekaman

8. Risk Management & Improvement

• Identifikasi risiko dan peluang
• Analisis dan evaluasi risiko
• Perencanaan tindakan
• Monitoring efektivitas tindakan
• Peningkatan berkelanjutan

9. Audit Internal ISO/IEC 17025

• Prinsip dan tujuan audit internal
• Perencanaan program audit
• Penyusunan checklist audit
• Teknik pelaksanaan audit
• Temuan dan pelaporan audit
• Tindak lanjut hasil audit

10. Ketidaksesuaian dan Tindakan Korektif

• Identifikasi ketidaksesuaian
• Analisis akar masalah
• Corrective action
• Verifikasi efektivitas tindakan
• Pencegahan terulangnya ketidaksesuaian

11. Studi Kasus dan Simulasi

• Simulasi identifikasi ketidaksesuaian
• Latihan analisis akar masalah
• Simulasi audit internal
• Penyusunan tindakan korektif
• Evaluasi penerapan sistem manajemen ISO/IEC 17025

Untuk itu Perusahaan Maupun Pemerintahan /SWASTA haruslah memiliki pengetahuan dan pemahaman yang optimal mengenai Opsi di Atas untuk itu kami LATIHNAS PENGEMBANGAN MANAJEMEN Meyelengarakan Pelatihan Quality System Officer Laboratorium ISO/IEC 17025

• Surat beserta jadwal kegiatan akan dikirim setelah melakukan konfirmasi ke kami.
• Surat beserta jadwal dapat dikirim melalui Faximile/Email atau WhatsApp.
• Bagi Peserta minimal 6 orang dapat menentukan waktu, tempat dan materi kegiatan
• Pendaftaran peserta paling lambat 5 hari sebelum pelaksanaan kegiatan
• Materi sesuai jadwal yang telah terlaksana bisa dijadwalkan kembali sesuai keinganan peserta

KONTAK PERSON

Telp/Fax : 021-22036025
HP : 0813 1607 9019 – 0811 9229 577
WhatsApp : 0813 1607 9019 – 0811 9229 577

FAQ Pelatihan Quality System Officer Laboratorium

1. Siapa yang cocok mengikuti pelatihan ini?
Pelatihan ini cocok untuk Quality System Officer, Quality Assurance, analis laboratorium, teknisi, supervisor, manajer laboratorium, auditor internal, dan personel yang bertanggung jawab terhadap sistem manajemen mutu.

2. Apa tujuan utama pelatihan ini?
Pelatihan bertujuan meningkatkan kemampuan peserta dalam mengelola, menerapkan, memantau, dan melakukan peningkatan sistem manajemen mutu laboratorium secara efektif dan sistematis.

3. Apa saja materi yang akan dipelajari?
Materi mencakup sistem manajemen mutu laboratorium, pengendalian dokumen dan rekaman, manajemen risiko, kompetensi personel, pengendalian proses, audit internal, pengelolaan ketidaksesuaian, tindakan korektif, dan continuous improvement.

4. Apakah pelatihan ini cocok untuk peserta pemula?
Ya. Pelatihan dapat diikuti oleh peserta pemula maupun personel yang telah memiliki pengalaman di laboratorium. Materi disampaikan secara bertahap dari konsep dasar hingga penerapan praktis.

5. Apakah pelatihan dilengkapi studi kasus?
Ya. Peserta dapat mengikuti diskusi, studi kasus, latihan identifikasi ketidaksesuaian, analisis akar masalah, serta simulasi audit internal untuk memperkuat pemahaman.

6. Apa manfaat yang diperoleh peserta?
Peserta akan memiliki pemahaman dan keterampilan untuk mengelola dokumentasi mutu, mengevaluasi efektivitas sistem, menangani ketidaksesuaian, serta mendukung peningkatan kinerja laboratorium.

7. Apakah pelatihan berkaitan dengan ISO/IEC 17025?
Materi dapat dikaitkan dengan penerapan sistem manajemen laboratorium dan persyaratan ISO/IEC 17025, sesuai dengan kebutuhan serta ruang lingkup pelatihan yang diselenggarakan.

8. Apakah peserta mendapatkan sertifikat?
Peserta yang memenuhi ketentuan penyelenggara akan mendapatkan sertifikat sebagai bukti keikutsertaan dalam pelatihan.

9. Apakah materi dapat diterapkan di tempat kerja?
Ya. Materi dirancang agar dapat diterapkan secara praktis dan disesuaikan dengan sistem, proses, serta kebutuhan masing-masing laboratorium.